Text copied to clipboard!
Název
Text copied to clipboard!Koordinátor klinického výzkumu
Popis
Text copied to clipboard!
Hledáme zkušeného a motivovaného Koordinátora klinického výzkumu, který se připojí k našemu týmu a bude hrát klíčovou roli při plánování, provádění a monitorování klinických studií. Tato pozice je ideální pro jednotlivce se silným smyslem pro detail, organizačními schopnostmi a zájmem o oblast zdravotnictví a výzkumu.
Koordinátor klinického výzkumu je odpovědný za zajištění souladu s regulačními požadavky, etickými normami a protokoly studií. Spolupracuje s lékaři, výzkumnými pracovníky, pacienty a regulačními orgány, aby zajistil hladký průběh klinických studií. Tato role vyžaduje schopnost efektivně komunikovat, řešit problémy a pracovat v dynamickém prostředí.
Mezi hlavní úkoly patří příprava dokumentace pro etické komise, nábor a informování účastníků studií, vedení záznamů, koordinace návštěv pacientů, zajištění správného sběru dat a spolupráce s dalšími členy výzkumného týmu. Koordinátor také sleduje dodržování protokolů a pomáhá při auditech a inspekcích.
Ideální kandidát má zkušenosti s klinickým výzkumem, znalost GCP (Good Clinical Practice), výborné komunikační schopnosti a schopnost pracovat samostatně i v týmu. Tato pozice nabízí příležitost podílet se na vývoji nových léčebných metod a přispět ke zlepšení zdravotní péče.
Pokud máte zájem o práci v oblasti klinického výzkumu a chcete být součástí týmu, který přináší inovace do zdravotnictví, rádi vás přivítáme mezi námi.
Odpovědnosti
Text copied to clipboard!- Koordinace a organizace klinických studií
- Komunikace s lékaři, pacienty a výzkumnými týmy
- Zajištění souladu s regulačními požadavky a protokoly
- Příprava a správa dokumentace pro etické komise
- Nábor a informování účastníků studií
- Vedení přesných záznamů a databází
- Plánování a koordinace návštěv pacientů
- Spolupráce při auditech a inspekcích
- Monitorování průběhu studií a hlášení odchylek
- Zajištění správného sběru a uchování dat
Požadavky
Text copied to clipboard!- Vysokoškolské vzdělání v oblasti zdravotnictví, farmacie nebo příbuzném oboru
- Zkušenosti s klinickým výzkumem výhodou
- Znalost zásad GCP (Good Clinical Practice)
- Výborné organizační a komunikační schopnosti
- Schopnost pracovat samostatně i v týmu
- Pečlivost a smysl pro detail
- Znalost anglického jazyka na komunikativní úrovni
- Zkušenost s prací s databázemi a dokumentací
- Flexibilita a schopnost řešit problémy
- Etické a profesionální vystupování
Potenciální otázky na pohovor
Text copied to clipboard!- Jaké máte zkušenosti s klinickým výzkumem?
- Jak byste popsali své znalosti zásad GCP?
- Jakým způsobem organizujete svou práci při více souběžných studiích?
- Jak byste řešili situaci, kdy pacient poruší protokol studie?
- Jaké nástroje používáte pro správu dokumentace a dat?
- Jaké jsou vaše silné stránky při komunikaci s pacienty?
- Jak zvládáte stresové situace a termíny?
- Máte zkušenosti s audity nebo inspekcemi?
- Jaké jsou vaše jazykové dovednosti?
- Proč vás zajímá práce v oblasti klinického výzkumu?
